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Vers la synthèse énantiosélective du Dolabélide C.

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Vincent, Aurélie (2006) Vers la synthèse énantiosélective du Dolabélide C. Doctorat DCSO, EP - DCSO Laboratoire de Synthèse Organique, EP/X p.280.

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Autres Localisations: http://www.imprimerie.polytechnique.fr/Theses/Files/Vincent.pdf

Résumé

Une nouvelle famille de macrolactones cytotoxiques, les dolabélides, a été isolée d’une limace de mer de la famille des aplysies, Dolabella auricularia. Ces macrocycles à 22 et 24 chaînons découverts dans les années 1990 possèdent des propriétés anticancéreuses intéressantes.
Au cours de ces travaux de thèse, nous avons exploré la synthèse énantiosélective de plusieurs fragments du dolabélide C.
Le fragment C1-C15 a ainsi été obtenu de manière convergente en dix-sept étapes pour la séquence linéaire la plus longue avec un rendement global de 11%. Le motif 1,3-diol syn en C9-C11 a été mis en place par une réaction d’addition conjuguée intramoléculaire d’un hémiacétalate sur une double liaison; une aldolisation diastéréosélective de Mukaiyama a ensuite permis de former la liaison C6-C7 et d’installer le centre stéréogène en C7.
Nous avons ensuite développé une nouvelle approche pour accéder à un précurseur du fragment C16-C30 du dolabélide C. Il a été synthétisé en six étapes à partir de l’acétoacétate de méthyle avec un rendement global de 51%. Le centre stéréogène en C19 a été installé par une hydrogénation asymétrique de Noyori, et une aldolisation diastéréosélective de Paterson a permis de former la liaison C21-C22 et d’installer les centres en C21 et C22.
Enfin, nous avons mis au point une nouvelle méthode d’hydrogénation sélective des groupes benzyles protégeant des fonctions alcool avec le nickel de Raney en présence d’autres groupements sensibles à l’hydrogénation. Cette méthode permet de déprotéger, avec de bons rendements, des éthers benzyliques primaires ou secondaires en présence d’éthers para-méthoxybenzyliques ou de 1,3-benzylidène acétals disubstitués.

Type d'EPrint:Thèse (Doctorat)
Directeur de Mémoire:Prunet, Joëlle
Date:Décembre 2006
Jury de Mémoire:Bellosta, Véronique et Campagne, Jean-Marc et Pancrazi, Ange et Kouklovsky, Cyrille
Ecole Doctorale:ED 447 ECOLE DOCTORALE DE L'ECOLE POLYTECHNIQUE
Discipline:DCSO
Fonds:EP/X
Institution:EP/X
Laboratoire:EP - DCSO Laboratoire de Synthèse Organique
Sujets:6. Chimie, physico-chimie et génie chimique
Mots-clés libres:Dolabelide, Synthesis, Aldol, Conjugate addition, Raney, Dolabélide, Synthèse, Aldolisation, Addition conjuguée, Raney
Code ID:2092
Déposé par :Laurence Vidament
Déposé le :17 Janvier 2007

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