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Georgy, Marie (2006) Vers la synthèse totale de la macrolactine A. Nouvelles substitutions d'alcools propargyliques catalysées par de l'or(III). Doctorat ICSN, ICSN Institut de Chimie des Substances Naturelles, EP/X p.258.
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Autres Localisations: http://www.imprimerie.polytechnique.fr/Theses/Files/Georgy.pdf
Résumé
La première partie décrit une approche synthétique de la macrolactine A, molécule naturelle d'activité antibiotique. La stratégie de synthèse est basée sur deux réactions originales pour construire les systèmes diéniques: une séquence réactionnelle Johnson-Claisen / isomérisation sur alumine, et l'isomérisation d'une cétone propargylique. Les centres asymétriques ont été introduits par des réactions de catalyse asymétrique.
La deuxième partie de la thèse concerne le dévelopement d'une nouvelle substitution nucléophile d'alcools propargyliques catalysée par un complexe d'or(III).
| Type d'EPrint: | Thèse (Doctorat) |
|---|---|
| Directeur de Mémoire: | Campagne, Jean-Marc |
| Date: | Novembre 2006 |
| Jury de Mémoire: | Joëlle, Prunet et Françoise, Colobert et Jean, Rodriguez et Hervé, Bouchard et Jean-Marc, Campagne |
| Ecole Doctorale: | ED 447 ECOLE DOCTORALE DE L'ECOLE POLYTECHNIQUE |
| Discipline: | ICSN |
| Fonds: | EP/X |
| Institution: | EP/X |
| Laboratoire: | ICSN Institut de Chimie des Substances Naturelles |
| Sujets: | 6. Chimie, physico-chimie et génie chimique |
| Mots-clés libres: | Macrolactine, Antimicrobial, Asymmetric synthesis, Johnson-Claisen, Calatysis, Gold, Macrolactine, Antibiotique, Synthèse asymétrique, Johnson-Claisen, Catalyse, Or |
| Code ID: | 2171 |
| Déposé par : | Laurence Vidament |
| Déposé le : | 14 Février 2007 |
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