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Janvier, Céline (2007) Recherche d'indicateurs de la santé des sols. Doctorat Sciences du sol, Unité Mixte de Recherche INRA/Université de Bourgogne, INAPG 2007AGPT0014 p.151.
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Résumé
Le sol est une ressource vivante, finie et dynamique. La santé d'un sol résulte d'interactions
multiples entre des composantes physico-chimiques et biologiques, notamment les
communautés microbiennes, primordiales pour le fonctionnement du sol. Les pratiques
culturales ont une influence forte sur la santé des sols, au travers de modifications des
caractéristiques physico-chimiques et de leur influence sur les communautés microbiennes
des sols. Elles sont donc de plus en plus utilisées en protection des cultures. Afin de mesurer
la santé des sols et de proposer des pratiques améliorantes, il est nécessaire de définir des
indicateurs de la santé des sols. L'objectif de ce travail est la recherche d'indicateurs de la
santé des sols, mis en évidence par l'appréciation de l'impact de deux pratiques culturales
(apport de fumier composté et biodésinfection) sur des caractéristiques physico-chimiques et
biologiques du sol, en relation avec l'aspect phytosanitaire d'une culture de carotte. Des
analyses multivariées, associées à des analyses de co-inertie, ont révélé que certaines
variables constituent des indicateurs potentiels de la santé du sol. En particulier, des
modifications de ces descripteurs sont associées à la biodésinfection, qui a amélioré la
résistance du sol aux maladies dues à Rhizoctonia solani. Une population d'Aspergillus
fumigatus, préférentiellement associée au sol biodésinfecté, a aussi été mise en évidence. Au
terme de ce travail, il est possible de proposer des descripteurs qui pourraient faire partie d'un
bouquet d'indicateurs de la santé des sols. Cette étude devrait se poursuivre par la
confirmation de l'intérêt des descripteurs proposés, la construction des indicateurs, et leur
validation.
| Type d'EPrint: | Thèse (Doctorat) |
|---|---|
| Directeur de Thèse: | Alabouvette, Claude et Steinberg, Christian |
| Date: | 12 Juin 2007 |
| Jury de Thèse: | Leyval, Corinne et Neema, Claire et Cadet, Patrice et Dray, Stéphane et Suffert, Frédéric et Veschambre, Daniel |
| Ecole Doctorale: | ED 435 AGRICULTURE, ALIMENTATION, BIOLOGIE, ENVIRONNEMENTS ET SANTE |
| Discipline: | Sciences du sol |
| Fonds: | INAPG |
| Institution: | INAPG |
| Laboratoire: | Unité Mixte de Recherche INRA/Université de Bourgogne |
| Sujets: | 8. Sciences de la terre et génie de l'environnement |
| Mots-clés libres: | Data analysis, Organic amendment, Biofumigation, Biotic and abioitic caracteristics, Co-inertia analysis, Microbial communities, Nematode, Phytosanitary quality, Amendement organique, Analyse de données, Biodésinfection, Caractéristiques biotiques et abiotiques, Co-inertie |
| Code ID: | 3443 |
| Déposé par : | Nadine Pontal |
| Déposé le : | 27 Février 2008 |
Table des Matières
TABLE DES MATIERES ____________________________________________________ 8
INTRODUCTION GENERALE ______________________________________________ 12
I / Santé des sols et indicateurs __________________________________________________ 12
II / Protection des cultures ______________________________________________________ 14
III / Modèle expérimental : la carotte _____________________________________________ 15
IV / Objectifs _________________________________________________________________ 18
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE ___________________________________________ 21
I / La santé des sols vue sous l'angle de la résistance aux maladies : quelle stratégie pour
passer des descripteurs aux indicateurs? __________________________________________ 21
I.1 / Introduction ____________________________________________________________________ 21
I. 2 / Concepts ______________________________________________________________________ 23
I.2.1 / Soil quality and soil health _____________________________________________________ 23
I.2.2 / Soil suppressiveness__________________________________________________________ 23
I.2.3 / Cultural practices used to improve soil health ______________________________________ 24
I.2.3.1 / Rotations_______________________________________________________________ 24
I.2.3.2 / Tillage_________________________________________________________________ 24
I.2.3.3 / Organic amendments _____________________________________________________ 25
I.3 / Soil parameters measured in relation with disease suppression _____________________________ 27
I.3.1 / Abiotic parameters ___________________________________________________________ 27
I.3.2 / Quantitative microbial parameters _______________________________________________ 31
I.3.2.1 / Colony forming units plate counts ___________________________________________ 31
I.3.2.2 / Microbial biomass _______________________________________________________ 33
I.3.3 / Diversity and structure of microbial communities ___________________________________ 34
I.3.4 / Microbial activity ____________________________________________________________ 36
I.4 / Strategy for identification of soil health indicators ______________________________________ 37
I.4.1 / Data analyses _______________________________________________________________ 38
I.4.2 / Strategy for identification of indicators ___________________________________________ 39
I.4.3 / Sampling strategy____________________________________________________________ 40
I.4.4 / Validation of indicators _______________________________________________________ 42
I.5 / Conclusion _____________________________________________________________________ 44
II / Deux pratiques culturales utilisées en protection des cultures : amendements organiques et
biodésinfection________________________________________________________________ 44
II.1 / Les amendements organiques ______________________________________________________ 44
II.1.1 / Qu'est-ce qu'un amendement organique? _________________________________________ 44
II.1.2 / Amendements organiques et protection des cultures ________________________________ 46
II.1.2.1 / Le pathosystème ________________________________________________________ 46
II.1.2.2 / La composition et le stade d'évolution de l'amendement__________________________ 47
II.1.2.3 / La quantité d'amendement apportée _________________________________________ 47
II.2 / La solarisation__________________________________________________________________ 48
II.3 / La biodésinfection_______________________________________________________________ 49
II.3.1 / Définitions_________________________________________________________________ 49
II.3.2 / L'utilisation des Brassicacées __________________________________________________ 50
II.3.3 / Autres méthodes de biodésinfection _____________________________________________ 52
II.4 / Conclusion ____________________________________________________________________ 53
VARIABILITE SPATIO-TEMPORELLE DES DESCRIPTEURS DU SOL DANS UNE
PARCELLE EXPERIMENTALE ET EFFETS D'UN APPORT D'AMENDEMENT
ORGANIQUE ET D'UNE BIODESINFECTION
MATERIELS ET METHODES ______________________________________________ 55
I / Parcelle expérimentale et prélèvements _________________________________________ 55
I.1 / Localisation ____________________________________________________________________ 55
9
I.2 / Traitements et conduite de la parcelle ________________________________________________ 55
I.3 / Prélèvements ___________________________________________________________________ 57
I.4 / Suivi de la biodésinfection _________________________________________________________ 57
II / Caractéristiques abiotiques __________________________________________________ 59
II.1 / Granulométrie et densité apparente__________________________________________________ 59
II.2 / Analyses physico-chimiques_______________________________________________________ 59
III / Caractéristiques biotiques __________________________________________________ 59
III.1 / Analyses quantitatives ___________________________________________________________ 59
III.1.1 / Biomasse microbienne_______________________________________________________ 60
III.1.2 / Densités de bactéries et champignons ___________________________________________ 60
III.1.3 / Densités de nématodes_______________________________________________________ 60
III.1.4 / Activité microbienne ________________________________________________________ 61
III.2 / Analyses qualitatives : structure des communautés microbiennes _________________________ 61
III.2.1 / Extraction de l'ADN du sol ___________________________________________________ 62
III.2.2 / Amplification d'ADNr par PCR________________________________________________ 62
III.2.3 / Analyse T-RFLP ___________________________________________________________ 63
III.2.4 / Traitement des données de T-RFLP ____________________________________________ 63
IV / Caractéristiques phytosanitaires _____________________________________________ 64
IV.1 / Notations de la récolte de carottes dans la parcelle expérimentale _________________________ 64
IV.2.1 / Mise en place des essais _____________________________________________________ 64
IV.2.2 / Préparation des inoculum et mélanges sol/inoculum________________________________ 66
V / Analyse des données ________________________________________________________ 66
V.1 / Analyses de variance ____________________________________________________________ 66
V.2 / Préparation des tableaux de données ________________________________________________ 66
V.3 / Analyses en composantes principales________________________________________________ 67
V.4 / Représentation spatiale des résultats_________________________________________________ 67
VARIABILITE SPATIO-TEMPORELLE DES DESCRIPTEURS DU SOL DANS UNE
PARCELLE EXPERIMENTALE ET EFFETS D'UN APPORT D'AMENDEMENT
ORGANIQUE ET D'UNE BIODESINFECTION
RESULTATS ET DISCUSSIONS_____________________________________________ 69
I / Caractéristiques abiotiques : résultats et discussion_______________________________ 69
I.1 / Granulométrie et densité apparente __________________________________________________ 69
I.2 / Caractéristiques chimiques_________________________________________________________ 69
I.3 / Suivi du sol pendant la biodésinfection _______________________________________________ 71
I.4 / Discussion _____________________________________________________________________ 72
II / Caractéristiques biotiques ___________________________________________________ 73
II.1 / Analyses quantitatives ___________________________________________________________ 73
II.1.1 / Biomasse microbienne _______________________________________________________ 73
II.1.2 / Densités de microorganismes __________________________________________________ 74
II.1.3 / Densités de nématodes _______________________________________________________ 74
II.1.4 / Activité microbienne_________________________________________________________ 75
II.1.5 / Analyses quantitatives : discussion______________________________________________ 75
II.2 / Analyse qualitative : diversité des communautés de nematodes____________________________ 78
II.2.1 / Résultats __________________________________________________________________ 78
II.2.2 / Discussion_________________________________________________________________ 79
II.3 / Structure des communautés microbiennes ____________________________________________ 80
II.3.1 / Extraction d'ADN, PCR et T-RFLP sur communautés totales _________________________ 80
II.3.2 / Structure des communautés bactériennes : analyse de T-RFLP 16S_____________________ 80
II.3.3 / Structure des communautés fongiques : analyse de T-RFLP 18S_______________________ 81
II.3.4 / Structure des communautés microbiennes : discussion_______________________________ 82
II.3.4.1 / Structure des communautés bactériennes _____________________________________ 82
II.3.4.2 / Structure des communautés fongiques _______________________________________ 83
II.3.4.3 / Structure des communautés bactériennes et fongiques : premier bilan _______________ 84
II.3.5 / Structure moléculaire des communautés microbiennes : discussion méthodologique _______ 85
10
III / Caractéristiques phytosanitaires _____________________________________________ 87
III.1 / Notations à la récolte____________________________________________________________ 87
III.2 / Essais biologiques de réceptivité des sols aux fontes de semis dues à Rhizoctonia solani _______ 88
III.3 / Analyse en composantes principales de l'ensemble des données biologiques_________________ 88
III.4 / Discussion ____________________________________________________________________ 90
IV / Discussion générale ________________________________________________________ 91
IV.1 / Variabilité spatio-temporelle des caractéristiques abiotiques et biotiques ___________________ 91
IV.2 / Effet des amendements organiques sur les caractéristiques abiotiques et biotiques ____________ 93
IV.2.1 / Absence d'effet de l'apport de fumier composté dans notre étude ______________________ 93
IV.2.2 / Amendements organiques et maladies___________________________________________ 94
IV.2.3 / Amendements organiques et caractéristiques microbiologiques _______________________ 95
IV.3 / Effet de la biodésinfection sur les caractéristiques abiotiques et biotiques ___________________ 97
IV.3.1 / Modifications quantitatives des caractéristiques biotiques ___________________________ 97
IV.3.2 / Modification des structure de communautés ______________________________________ 99
IV.4 / Conclusion___________________________________________________________________ 101
RECHERCHE D'INDICATEURS DE LA SANTE DES SOLS ____________________ 103
I / Introduction ______________________________________________________________ 103
II / Résultats_________________________________________________________________ 103
II.1 / Co-inertie caractéristiques chimiques/structure des communautés bactériennes ______________ 103
II.2 / Co-inertie caractéristiques chimiques/structure des communautés fongiques ________________ 105
II.3 / Co-inertie structure des communautés de nématodes/caractéristiques chimiques _____________ 106
II.3.1 / Données de 2004___________________________________________________________ 106
II.3.2 / Données de 2005___________________________________________________________ 107
II.4 / Co-inertie caractéristiques biologiques/caractéristiques chimiques ________________________ 108
II.4.1 / Données de T1 et T2 en 2004 _________________________________________________ 108
II.4.2 / Données de 2005___________________________________________________________ 109
II.5 / Co-inertie caractéristiques biologique/structure des communautés de nématodes _____________ 110
III / Discussion_______________________________________________________________ 111
IDENTIFICATION D'UNE POPULATION FONGIQUE PREFERENTIELLEMENT
ASSOCIEE AU SOL BIODESINFECTE______________________________________ 116
I / Introduction ______________________________________________________________ 116
II / Matériels et méthodes______________________________________________________ 116
II.1 / Isolements____________________________________________________________________ 116
II.2 / Purification des isolats sous forme de monospores_____________________________________ 117
II.3 / Extraction d'ADN d'isolat fongique ________________________________________________ 117
II.4 / Identification moléculaire des isolats fongiques_______________________________________ 117
II.4.1 / PCR ITS1-ITS4____________________________________________________________ 117
II.4.2 / Clonage et séquençage ______________________________________________________ 118
III / Résultats ________________________________________________________________ 120
III.1 / Récupération et identification morphologique des isolats fongiques ______________________ 120
III.2 / Identification moléculaire par clonage-séquençage du fragment de PCR ITS1-ITS4 __________ 120
III.3 / PCR 18S et T-RFLP sur ADN d'isolats fongiques ____________________________________ 121
IV / Discussion _______________________________________________________________ 121
IV.1 / Discussion méthodologique _____________________________________________________ 121
IV.2 / Discussion biologique __________________________________________________________ 123
DISCUSSION GENERALE ________________________________________________ 126
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ______________________________________ 132
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